扬子晚报网11月21日讯（通讯员 孙利 记者 孙锐）在广袤的非洲大陆，中国援非医疗队的故事每天都在上演，其中不乏与复杂疾病斗智斗勇的案例。近日，第35批援桑给巴尔中国医疗队在奔巴岛Abdulla Mzee Hospital医院来自江苏省连云港市第二人民医院的儿科医生陆琳成功诊断并有效治疗了一名被长期误诊的罕见病——结节性硬化症（Tuberous Sclerosis Complex, TSC）患儿，为这个饱受疾病折磨的家庭带来了希望的曙光。

反复抽搐六年，漫漫求医路陷困境

患儿小卡（化名），今年8岁。自15月龄起，他的人生便被反复出现的抽搐所阴影笼罩。此后的六年多时间里，家人带着他辗转求医。当地医院的医生根据其抽搐发作及表现出的多动等行为，诊断为“癫痫合并注意缺陷多动障碍”，并给予了相关药物治疗。然而，药物治疗的效果并不理想，每天仍有反复癫痫发作，严重影响了生活和认知发育。多年的疾病困扰，让这个本就资源有限的家庭背负了沉重的经济与精神负担。

中国医生慧眼识疾，细致查体现端倪

转机出现在第35批援桑给巴尔中国医疗队接诊小卡之后。在陆琳医生通过细致问诊与全面查体，发现小卡面部及躯干部皮肤有典型的结节性改变，并伴有智力发育障碍。这些特征让她迅速锁定方向——结节性硬化症，为进一步确诊，陆医生安排了头颅CT检查，结果显示大脑皮层及室管膜下多发钙化结节，印证了判断。至此，长达六年的诊断迷雾终于被揭开。

精准治疗见成效，生命迎来转机

确诊后，陆医生及时调整用药方案，停用了不当药物，优化抗癫痫治疗。经过一段时间的治疗，小卡的癫痫发作有效控制，精神状态也逐步好转，这不仅意味着孩子终于可以摆脱每日发作的痛苦，也为他的智力发展和行为改善创造了至关重要的基础条件。

本次成功诊治，不仅挽救了一个孩子和家庭的未来，也充分展现了中国援非医疗队精湛的医术、严谨的态度和深厚的人文关怀。他们在缺医少药的环境中，凭借丰富的临床经验和敏锐的洞察力，为受罕见病困扰的非洲民众带去了精准的诊疗服务，用实际行动践行着构建人类卫生健康共同体的承诺。

校对 盛媛媛