科技创新是推动高质量发展的核心动力。今年全国两会期间，习近平总书记在参加江苏代表团审议时指出，要力争在加强原始创新和关键核心技术攻关、抢占科技制高点上实现新突破。这一要求，在生物医药领域正不断转化为原创新药研发和关键技术攻关的具体实践。

“全球首个”——这四个字，在新药研发领域意味着极高门槛。2025年，信达生物自主研发的玛仕度肽注射液获批上市，成为全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双靶减重降糖药物。它带来的，不只是一款新药上市，也意味着企业在机制创新和研发路径上向前迈出了一步。

另一款药，则填补了一段长达70年的国内空白。替妥尤单抗N01注射液获批上市，成为国内甲状腺眼病治疗领域70年来首款新药，给长期缺乏针对性治疗手段的患者带来了新的选择。与此同时，匹康奇拜单抗注射液作为中国首个由本土企业自主研发的IL-23p19靶点单抗药物上市，给银屑病患者带来福音的同时，也显示出企业在细分赛道上的持续攻关能力。

这些成果背后，是一条十余年来持续投入的原创路线。自2011年成立以来，信达生物始终把原研创新放在首位，目前已有18款创新药获批上市，其中12款纳入国家医保目录，累计惠及患者超过600万人次，并在肿瘤、代谢、自身免疫、眼科等领域建立起较为系统的创新研发体系，拥有30余个具有全球潜力的创新管线。

“‘开发出老百姓用得起的高质量生物药是我们的企业初心’。公司每年召开战略会议，思考十年后要成为什么样的公司。“以终为始”，再制定我们接下来5年、3年、1年需要完成什么。这个方法坚持了十多年，过去设定的目标基本都实现了。”信达生物制药集团综合管线首席研发官钱镭说。战略判断之外，更重要的是持续投入。据介绍，企业累计研发投入已达300亿元，在上海、苏州和美国设有三大研发中心，研发人员总数超过2000人。

从“全球首个”的机制突破，到填补70年空白的新药上市，再到更多原研成果纳入医保、走向全球，信达生物的实践，正是江苏在原始创新和关键核心技术攻关上实现新突破的一个生动注脚。把研发做深，把平台做强，把真正有临床价值的药物持续推向市场，中国原研药就有机会成为全球患者的共同选择。

扬子晚报/紫牛新闻记者 张添翼

校对 陶善工